|
Avui en dia tant la incidència com la predominància del càncer infantil estan en augment, per això és cada cop més necessari un diagnòstic precoç i millor, i tractaments més efectius. Aquesta malaltia és la segona causa més freqüent de mortalitat infantil, entre nens de 1 a 14 anys. Els càncers infantils més freqüents són la leucèmia (càncer dels glòbuls blancs), seguit del limfoma (càncer dels ganglis limfàtics), tumors cerebrals (càncer que és pot situar en moltes parts del cervell) i el osteosarcoma (càncer d’ossos).
El nens i nenes que pateixen càncer a la província de Girona, són tractats a Barcelona, on hi ha equips especialitzats en pediatria oncològica, on el nen i la família reben una assistència integral.
La Fundació Oncolliga Girona, a través d’un conveni de col·laboració amb AFANOC té la possibilitat d’assistir als nens i les famílies un cop tornen a casa, o en el període de descans del tractament.
També podeu contactar directament amb nosaltres --> 972224963
Els serveis que els podem oferir són:
- Suport psicològic, al nen i a la família
- Fisioteràpia a domicili
- Voluntariat al domicili
- Prèstec de material (cadires de rodes, caminadors, llits articulats,...)
Es recomanable que el tractament per aquests nens es faci en els hospitals especialitzats en oncologia pediàtrica per les adequades instal·lacions i pel personal qualificat. Els tractaments més utilitzats són la cirurgia, la quimioteràpia, la radioteràpia, i en casos especials el trasplantament de medul·la òssia.
A més a més de l’especialista i de tot el personal de suport, en molts casos un psicòleg acompanya al nen i a la família, i en casos especials un fisioterapeuta, doncs el nen no només necessita cures mèdiques, sinó de suport psicològic. Si mantenim al nen assistit i animat li donarà més força per a superar qualsevol problema.
Com li expliquem el càncer als nens
Els pares n’han de parlar d’una forma clara, sincera y sense sobresalts.
Els pares amb molta probabilitat es senten desorientats, confusos i perduts. És molt important que estiguin preparats i que ho coneguin tot sobre la malaltia, això els ajudarà a acceptar la malaltia d’una forma més tranquil·la i controlada. El metge serà l’especialista i els ajudarà a decidir el moment en que el nen ha de ser informat, i així els pares ho podran explicar amb seguretat i tranquil·litat.
Les energies que tenim no han d’estar centrades en les possibles causes de la malaltia si no en la solució, s’ha de lluitar per la cura.
Segons l’edat del nen, ho entendrà d’una forma o d’una altra, i tenint en compte que cada un d’ells és diferent, hem de trobar la forma adequada per a fer-ho. Dels 2 als 5 anys, només saben que tenen mal i que s’ha de curar, no entendran res més. Necessiten saber que els pares estan amb ells i que els protegeixen, que els animen y els donen força quan els punxen , els fan una prova molesta o estan a l’hospital. A partir dels 5 anys ja entendrà més el què significa la malaltia. Voldrà saber per què li ha passat, i li explicarem que el per què no és important, i que sí ho és el cooperar i col·laborar en el tractament. Li transmetem confiança a través d’actituds positives. A partir dels 7 anys ja entendrà molt millor la malaltia, i ja es pot parlar obertament del tema i fer-li entedre que la cura també depèn de la seva col·laboració. Ell ja expressa millor el què sent, les seves pors i els seus dubtes.
A qualsevol edat és fonamental la calidesa, estimació i suport de la família, s’han de sentir protegits.
Per a més informació consultar les webs especialitzades
|
